生物化學與分子生物學

生物化學涉及生物體內所有的化學反應,以及對生物大分子如糖,核酸,脂類的研究,由於這類研究不能簡單的用傳統的化學或物理方法處理,所以,生物化學這門學科應運而生,這門以實驗為基礎的科學日益成為生命科學的基礎學科,並且日益受到人們的重視。 概括來講,它分為結構研究和代謝研究兩大部分。近年來,由於對核酸的重視,人們將其獨立劃分出來。

分子生物學在廣義上是指從分子層面研究生命現象,但這樣難以與生物化學區分;在狹義上則是指在分子層面研究基因的結構與功能。

所以生物化學與分子生物學也可以說是分為三大塊: 第一大塊:糖,脂,蛋白質,核酸等生物大分子 第二大塊:上面物質的代謝及其調節 第三大塊:基因的結構及作用

緒論 編輯

生物大分子的結構和功能 編輯

蛋白質的結構與功能 編輯

核酸的結構與功能 編輯

 
一小段DNA雙螺旋模型

酶與酶促反應 編輯

聚糖的結構與功能 編輯

物質代謝及其調節 編輯

糖代謝 編輯

生物氧化 編輯

脂質代謝 編輯

蛋白質消化吸收和胺基酸代謝 編輯

核苷酸代謝 編輯

代謝的整合與調節 編輯

遺傳信息的傳遞 編輯

真核基因與基因組 編輯

DNA的生物合成 編輯

DNA損傷和損傷修復 編輯

RNA的合成 編輯

蛋白質的合成 編輯

基因表達調控 編輯

細胞信號轉導的分子機制 編輯

醫學生化 編輯

血液的生物化學 編輯

肝的生物化學 編輯

維生素 編輯

鈣、磷及微量元素 編輯

癌基因和抑癌基因 編輯

醫學分子生物學 編輯

DNA重組和重組DNA技術 編輯

常用的分子生物學技術及其應用 編輯

基因結構功能分析和疾病相關基因鑑定克隆 編輯

基因診斷和基因治療 編輯

組學與系統生物醫學 編輯

分子生物學實驗指南 編輯

PCR實驗技術 編輯

  1. 普通PCR、原位PCR、反向PCR和反轉錄PCR的基本原理和操作步驟
  2. 聚合酶鏈式反應(PCR)基本操作步驟
  3. 逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)
  4. 實時熒光定量PCR具體實驗步驟
  5. 重疊延伸PCR實驗
  6. 降落PCR
  7. 原位PCR技術基本原理
  8. PCR-SSCP實驗操作詳細步驟
  9. ddRT-PCR(差示反轉錄PCR)
  10. 限制性片段長度多態性實驗(RFLP)
  11. AFLP原理和操作
  12. PCR產物的TA克隆(DNA的膠回收和連接)
  13. 目的基因PCR擴增產物的克隆

DNA實驗技術 編輯

  1. 動物基因組DNA的提取
  2. 質體DNA的提取
  3. DNA的瓊脂糖凝膠電泳
  4. 變性梯度凝膠電泳
  5. Southern Blot原理及實驗方法
  6. 甲基化檢測原理及步驟
  7. 單核苷酸多態性(SNP)實驗
  8. SSR分子標記實驗操作及其注意事項
  9. 基因定點突變
  10. 重組質體的連接、轉化及篩選

RNA實驗技術 編輯

  1. mRNA的分離純化
  2. Trizol法提取總RNA
  3. RNA瓊脂糖凝膠電泳
  4. Northern Blot原理及實驗方法
  5. RNA干擾實驗
  6. siRNA表達載體的構建

蛋白質實驗技術 編輯

  1. 蛋白質的表達、分離、純化實驗
  2. 蛋白質含量的測定
  3. 等電聚焦電泳法測定蛋白質的等電點
  4. 蛋白質膠的製備
  5. 雙向電泳操作步驟及相關試劑配製
  6. Western blot詳細操作步驟
  7. ELISA步驟、試劑及注意事項

其他實驗技術 編輯

  1. 原位雜交實驗
  2. 熒光原位雜交實驗(FISH)
  3. 凝膠遷移實驗(EMSA)
  4. 免疫共沉澱Co-IP實驗操作步驟
  5. 染色質免疫共沉澱(ChIP)實驗
  6. 免疫組化實驗
  7. 病毒感染細胞實驗整體流程及原理
  8. cDNA文庫構建
  9. 石蠟切片(蘇木精-伊紅對染法)
  10. 感受態細胞製備及轉化實驗(全)
  11. 大腸桿菌感受態細胞製備實驗(CaCl2法)
  12. 農桿菌感受態細胞的製備與轉化
  13. 畢氏酵母(Pichia_pastoris)感受態細胞製備及轉化
  14. 大腸桿菌轉化實驗(熱擊法)
  15. IPTG誘導蛋白表達的原理及方法步驟

術語表 編輯

參考資料 編輯