藥理學/平喘藥
在過去的60年,氣喘盛行率持續在上升,成為一種非常常見的疾病,造成這現象的原因還不清楚。推測全世界有將近 3 億人罹患氣喘。在美國,有 1770 萬的成年人(佔群體 7.4%)和 6.3 百萬小孩(佔群體 8.6%)有氣喘,這些患者造就每年造訪門診 1050 萬人次、急診 180 萬人次和 439000 人住院。與疾病的盛行率相比,美國每年氣喘死亡率算低,平均每年大概 3500 人因氣喘死亡,但多數死亡是可以避免的,儘管治療可以讓氣喘改善,但每年死亡人數卻沒有大幅度變動。氣喘的臨床特徵包括反復性呼吸急促、胸口緊迫感和喘鳴,常常伴隨咳嗽。病理生理學特徵是可逆性呼吸道狹窄,以及支氣管對吸入刺激的反應明顯增加。
輕微的氣喘,症狀只是間歇性發生,像是接觸到過敏原或是空氣中的刺激物(像是空氣污染或抽煙),或是在運動途中,或上呼吸道病毒感染。較嚴重的氣喘,頻率和症狀都比較嚴重,尤其是在晚上。氣喘的嚴重程度範圍很廣,可以根據兩個方法對患者進行分類:損傷和風險。測量損傷的方式基於症狀的頻率和嚴重程度,肺功能測試測量呼吸道阻塞嚴重程度,以及維持氣喘控制所需的治療強度;風險測量基於對急性發作的容易程度。基於損傷,可以將患者分成「輕度間歇性」,「輕度持續性」,「中度持續性」或「嚴重度持續性」氣喘,但如果病史表明他們傾向於頻繁或嚴重惡化(「易加重」與「抗加重」),則將其分類為更嚴重的類別。
直到近期,氣喘各種嚴重程度被認為是可以治療的,因為我們可以的治療方法快速緩解急性支氣管收縮症狀(「短期緩減」)以及降低症狀和避免發作,特別是吸入類固醇(「長期控制」),已經在很多大型、設計良好的隨機臨床試驗、務實性臨床試驗、觀察研究和以實證為基礎的研究中獲得驗證。
總覽
編輯藥理分類 | 藥物 | 藥理機轉 | 適應症 | 不良反應 | |
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β 促進劑 | Albuterol | Metaproterenol | 選擇性 β2 促進劑 | ||
Terbutaline | |||||
Formoterol | Salmeterol | 預防氣喘 | |||
Vilanterol | |||||
Epinephrine | 非選擇性 α 和 β 受體促進劑 | ||||
Isoproterenol | β1 和 β2 促進劑 | 氣喘 | 心律不整 | ||
抗蕈毒鹼 | Atropine | Ipratropium | 抑制 M 受體 | 口乾 | |
Tiotropium | Aclidinium | 拮抗 M1, M2, M3 受體 | COPD | ||
吸入性類固醇 | Beclomethasone | Budesonide | 改變基因表現 | ||
Ciclesonide | Flunisolide | ||||
Fluticasone | Momerasone | ||||
Triamcinolone | |||||
全身性類固醇 | Hydrocortisone | Methylprednisolone | |||
Prednisone | |||||
肥大細胞穩定劑 | Cromolyn | Nedocromil | 氣喘 | 咳嗽 | |
Methylxanthines | Dyphlline | Theobromine | |||
Theophylline | |||||
Leukotriene 拮抗劑 | Montelukast | Zafirlukast | 阻斷 D4 受體 | 氣喘預防,尤其是兒童和 aspirin 誘導氣喘 | |
Zileuton | 抑制 lipoxygenase | ||||
PDE 抑制劑 | Cilomilase | Roflumilase | COPD | ||
IgE 抗體 | Omalizumab | 人源 IgE 抗體,降低血中 IgE | 以上藥物仍無法控制之嚴重氣喘 | 注射反應 | |
抗 IL-5 生合成路徑與其他抗體 | Benralizumab | Mepolizumab | 人源抗 IL-5 抗體,減少血中和組織中嗜酸性白血球 | 以上藥物仍無法控制之嚴重氣喘且與嗜酸性白血球有關 | 注射反應 |
Reslizumab | |||||
Dupilumab | 人源抗 IL-4α 抗體,拮抗 IL-4 和 IL-13 與之結合 | ICS/LABA 治療無法獲得足夠控制之嚴重氣喘 | 每 2-4 週注射 |
氣喘的病理生理學
編輯治療氣喘藥物的藥理學
編輯用於處置氣喘的藥有腎上腺受體促進劑或擬交感神經藥物(用來緩減或「支氣管擴張」)和吸入類固醇(用來「控制」或抗發炎),這些藥物的基本藥理學在其他章節介紹過,本章只講解這些要與氣喘有關的藥理學。