药理学/胆碱性受体促进剂与乙酰胆碱酯酶抑制剂

促进剂

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乙酰胆碱酯酶抑制剂

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临床

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总整理

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药物 作用机转 影响 临床应用 毒性 其他
Direct-Acting Choline Esters
Bethanechol 蕈毒碱促进剂;尼古丁促进剂(微弱) 刺激所有周边组织的 M1、M2、M3 受体;增加腺体分泌、平滑肌收缩(血管平滑肌则是收缩)、心速改变 神经性肠梗塞、尿滞留 过多的副交感作用,尤其是支气管痉挛 口服和场外给药;不会穿过血脑障壁
Carbachol 非选择性蕈毒碱与尼古丁促进剂 刺激所有周边组织的 M1、M2、M3 受体;增加腺体分泌、平滑肌收缩(血管平滑肌则是收缩)、心速改变 青光眼 过多的副交感作用,尤其是支气管痉挛 局部使用;不会穿过血脑障壁
Direct-Acting Muscarinic Alkaloids or Synthesics
Pilocarpine 同 Bethanechol,部分促进剂 刺激所有周边组织的 M1、M2、M3 受体;增加腺体分泌、平滑肌收缩(血管平滑肌则是收缩)、心速改变 青光眼、薛格连氏症候群 过多的副交感作用,尤其是支气管痉挛 口含锭
Cevimeline 选择性 M3 受体促进剂 刺激所有周边组织的 M1、M2、M3 受体;增加腺体分泌、平滑肌收缩(血管平滑肌则是收缩)、心速改变 青光眼、薛格连氏症候群 过多的副交感作用,尤其是支气管痉挛 口含锭
Direct-Acting Nicotinic Agonists
Nicotine NN 和 NM 受体促进剂 刺激节后神经元(交感和副交感皆有)、骨骼肌神经肌肉终板、进入 CNS 并活化 NN 受体 戒烟、杀虫剂(非医学应用) 恶心、呕吐、腹泻、血压增加、高剂量造成癫痫、长期消化道与心血管风险 口服胶、贴片(用于戒烟)
Varenicline 选择性 α4β2 尼古丁受体部分促进剂 戒烟
Short-Acting Cholinesterase Inhibitor(Alcohol)
Edrophonium 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 增加服交感神经活性和体神经肌肉传递 重症肌无力的诊断 过多的副交感神经活性 肠外
Short-Acting Cholinesterase Inhibitor(Carbamates)
Neostigmine 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 刺激所有周边系统的胆碱性神经突触 尿滞留、重症肌无力、术后和神经源性肠梗阻 过多的副交感神经活性 口服和肠外
Pyridostigmine 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 刺激所有周边系统的胆碱性神经突触 重症肌无力
Physostigmine 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 青光眼
Long-Acting Cholinesterase Inhibitor(Organophosphates)
Echothiophate 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 增加服交感神经活性和体神经肌肉传递 过去用于青光眼 眉头酸痛、葡萄膜炎、视力模糊 仅局部
Malathion 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 杀虫剂(非医学用途),有些用于杀体外寄生虫 对于哺乳类与鸟类,相对较安全
Parathion 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 杀虫剂 对所有动物都有毒
Sarin 抑制乙酰胆碱酯酶提高Ach浓度 战争或是恐怖份子(非医学用途)