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有機化學/酮及醛

< 有機化學

醛酮類命名

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沸點以及鍵角

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醛酮類製備

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醛的製備

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一級醇的部份氧化

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這個反應需要在無水的狀況下，使用氯鉻酸吡啶鹽（pyridinium chlorochromate，PCC）

（如果有水的話，醇會繼續氧化為羧酸）

 

從脂肪酸

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(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen還原反應

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又稱Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈（R-CN）用氯化亚锡-盐酸（SnCl2/HCl）处理，得相应的亞胺離子（R-NH2+），然后再经水解，得到醛類。[1]


 

羅森蒙德還原反應

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醯氯在部分失活的鈀催化劑（Pd/BaSO4）作用下用氫氣進行還原，得到相應的醛。

 
The Rosenmund reduction

酮的製備

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二級醇的氧化

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（粗略比較，一級醇氧化變成醛，二級醇氧化變成酮。）

From Grignard reagents

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從腈（nitrile）

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From gem dihalides

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Oppenaur oxidation

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Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds

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烯烴的臭氧分解（Ozonolysis）

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機制

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Hydration of alkynes

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Keto-enol tautomerism

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Reactions of Aldehydes and Ketones

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與羰基（carbonyl）碳反應

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親核加成

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與羰基（carbonyl）氧反應

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氧化

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誘導效應和希臘字母分配

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參考資料

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  1. ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874. 
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