有機化學/酮及醛
< 有機化學
醛酮類命名 編輯
沸點以及鍵角 編輯
醛酮類製備 編輯
醛的製備 編輯
一級醇的部份氧化 編輯
這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)
從脂肪酸 編輯
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應 編輯
又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈(R-CN)用氯化亞錫-鹽酸(SnCl2/HCl)處理,得相應的亞胺離子(R-NH2+),然後再經水解,得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應 編輯
醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。
酮的製備 編輯
二級醇的氧化 編輯
(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)
From Grignard reagents 編輯
從腈(nitrile) 編輯
From gem dihalides 編輯
Oppenaur oxidation 編輯
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds 編輯
烯烴的臭氧分解(Ozonolysis) 編輯
機制 編輯
Hydration of alkynes 編輯
Keto-enol tautomerism 編輯
Reactions of Aldehydes and Ketones 編輯
與羰基(carbonyl)碳反應 編輯
親核加成 編輯
與羰基(carbonyl)氧反應 編輯
氧化 編輯
誘導效應和希臘字母分配 編輯
參考資料 編輯
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.