有機化學/酮及醛
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醛酮類命名
編輯沸點以及鍵角
編輯醛酮類製備
編輯醛的製備
編輯一級醇的部份氧化
編輯這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)
從脂肪酸
編輯(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應
編輯又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈(R-CN)用氯化亞錫-鹽酸(SnCl2/HCl)處理,得相應的亞胺離子(R-NH2+),然後再經水解,得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應
編輯醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。
酮的製備
編輯二級醇的氧化
編輯(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)
From Grignard reagents
編輯從腈(nitrile)
編輯From gem dihalides
編輯Oppenaur oxidation
編輯Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds
編輯烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)
編輯機制
編輯Hydration of alkynes
編輯Keto-enol tautomerism
編輯Reactions of Aldehydes and Ketones
編輯與羰基(carbonyl)碳反應
編輯親核加成
編輯與羰基(carbonyl)氧反應
編輯氧化
編輯誘導效應和希臘字母分配
編輯參考資料
編輯- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.