有机化学/酮及醛
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醛酮类命名 编辑
沸点以及键角 编辑
醛酮类制备 编辑
醛的制备 编辑
一级醇的部分氧化 编辑
这个反应需要在无水的状况下,使用氯铬酸吡啶盐(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的话,醇会继续氧化为羧酸)
从脂肪酸 编辑
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen还原反应 编辑
又称Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先发现并提出。 腈(R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亚胺离子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛类。[1]
罗森蒙德还原反应 编辑
酰氯在部分失活的钯催化剂(Pd/BaSO4)作用下用氢气进行还原,得到相应的醛。
酮的制备 编辑
二级醇的氧化 编辑
(粗略比较,一级醇氧化变成醛,二级醇氧化变成酮。)
From Grignard reagents 编辑
从腈(nitrile) 编辑
From gem dihalides 编辑
Oppenaur oxidation 编辑
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds 编辑
烯烃的臭氧分解(Ozonolysis) 编辑
机制 编辑
Hydration of alkynes 编辑
Keto-enol tautomerism 编辑
Reactions of Aldehydes and Ketones 编辑
与羰基(carbonyl)碳反应 编辑
亲核加成 编辑
与羰基(carbonyl)氧反应 编辑
氧化 编辑
诱导效应和希腊字母分配 编辑
参考资料 编辑
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.