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有机化学/酮及醛

< 有機化學

醛酮类命名

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沸点以及键角

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醛酮类制备

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醛的制备

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一级醇的部分氧化

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这个反应需要在无水的状况下，使用氯铬酸吡啶盐（pyridinium chlorochromate，PCC）

（如果有水的话，醇会继续氧化为羧酸）

 

从脂肪酸

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(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 热----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen还原反应

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又称Stephen醛合成（Stephen aldehyde synthesis），由 Henry Stephen 首先发现并提出。 腈（R-CN）用氯化亚锡-盐酸（SnCl2/HCl）处理，得相应的亚胺离子（R-NH2+），然后再经水解，得到醛类。[1]


 

罗森蒙德还原反应

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酰氯在部分失活的钯催化剂（Pd/BaSO4）作用下用氢气进行还原，得到相应的醛。

 
The Rosenmund reduction

酮的制备

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二级醇的氧化

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（粗略比较，一级醇氧化变成醛，二级醇氧化变成酮。）

From Grignard reagents

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从腈（nitrile）

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From gem dihalides

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Oppenaur oxidation

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Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds

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烯烃的臭氧分解（Ozonolysis）

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机制

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Hydration of alkynes

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Keto-enol tautomerism

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Reactions of Aldehydes and Ketones

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与羰基（carbonyl）碳反应

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亲核加成

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与羰基（carbonyl）氧反应

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氧化

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诱导效应和希腊字母分配

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参考资料

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  1. ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874. 
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