免疫学/抗原的分类

抗原 - 抗原的特性 - 影响抗原免疫原性的因素

根据诱导B细胞应答时对T细胞的依赖性分类

胸腺依赖性抗原（thymus-dependent antigen, TD-Ag)

这类抗原须在抗原提呈细胞及Th细胞的参与下才能激活B细胞产生抗体。决大多数蛋白质抗原属于TD-Ag。

胸腺非依赖性抗原（thymus-independent antigen, TI-Ag)

抗原刺激B细胞产生抗体时不须T细胞辅助。少数的多糖抗原属于TI-Ag。

TD-Ag与TI-Ag的比较

特性	TD-Ag	TI-Ag
化学特性	蛋白质	多糖
结构特点	结构复杂 具有多种不同决定簇，既有半抗原决定簇又有载体决定簇	结构简单 具有重复出现的同一种抗原决定簇，无载体决定簇
巨噬细胞参与	需要	多数不需要

根据抗原与机体的亲缘关系分类

异种抗原

异种抗原是指来源于不同物种的抗原物质。如：马血清蛋白、各种微生物及其代谢产物对人体而言都是异种物质，具有强的免疫原性。

细菌的外毒素与类毒素

外毒素——细菌代谢产物，多为蛋白质，免疫原性强，可刺激机体产生相应抗体（抗毒素）。
类毒素——指外毒素经0.3—0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留其免疫原性的物质。如破伤风类毒素、白喉类毒素。

动物免疫血清

由外毒素引起的疾病通常使用抗毒素抗体，简称抗毒素。抗毒素是用类毒素免疫动物（一般是马）制备的，这种动物免疫血清（含抗毒素）对人体具有双重性：提供特异性抗毒素抗体，具有防治疾病的作用；可刺激机体产生抗体，可能引发超敏反应疾病。

同种异体抗原

如：马血清蛋白、各种微生物及其代谢产物对人体而言都是异种物质，具有强的免疫原性。

自身抗原

如：自身组织成分结构改变、隐蔽性自身成分暴露构成自身抗原。

异嗜性抗原

是一类与种属特异性无关的，存在于人、动物、植物或微生物之间的共同抗原，又称为Forssman抗原。

根据抗原的性质和来源不同分类

超抗原、丝裂原和佐剂

超抗原

概念

超抗原（Superantigen, SAg)由White等于1989年提出的，是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的，能与多数T细胞结合并使其活化，极低浓度就能诱发最大的应答效应，类似丝裂原的作用。由于这类物质具有强大的刺激T细胞活化的能力，故称为超抗原。

超抗原的种类

外源性超抗原（某些细菌的外毒素）

• 金葡菌肠毒素A、B、C、D、E
• 葡萄球菌毒素休克综合征毒素1，

内源性超抗原（逆转录病毒蛋白）

• 小鼠内源性超抗原：小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白
• 人内源性超抗原：人类免疫缺陷病毒蛋白    

超抗原的特征

• 强大的刺激能力，较低浓度的超抗原（10-12克分子）就能使大量的T细胞活化，占T细胞库中的5%-20%。
• 不须抗原提呈细胞的处理，超抗原的一端和APC表面的MHC -Ⅱ分子结合，另一端可直接与TCRβ链V区结合两端均为抗原结合沟槽的外侧，从而产生激活信号，使T细胞活化。以完整的蛋白质分子递给T细胞。
• 与T细胞相互作用无MHC限制性，超抗原需要通过MHC-Ⅱ类分子呈递给T细胞，但T细胞的识别不受MHC限制性。

超抗原的生物学意义

• 超抗原参与某些病理过程
• 超抗原与自身免疫性疾病
• 超抗原与免疫抑制
• 超抗原与肿瘤免疫

丝裂原

• 是为植物种子中提取的糖蛋白以及细菌的代谢产物，是非特异的多克隆淋巴细胞激活剂。
• T、B细胞表面均表达多种丝裂原的受体。在体外实验中丝裂原可刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，表现为体积增大，胞浆增多，DNA合成增加，出现有丝分裂等变化。
• 实践中常用淋巴细胞对丝裂原刺激的反应，来检测机体免疫系统的功能状态。如：用PHA 或ConA 刺激的增生反应来测定T细胞功能：用 SPA的反应来测定人B细胞的功能：用PWM来测定机体体液免疫和细胞免疫功能。

佐剂

佐剂：是非特异性的免疫增强剂，有些物质与抗原一起或预先注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型。

佐剂的种类

• 微生物及其产物：如分枝杆菌（结核杆菌、卡介苗），短小棒状杆菌、白日咳杆菌、革兰氏阴性菌的内毒素。
• 无机化合物：氢氧化铝、明矾等。
• 合成佐剂：如双链多聚肌胞苷酸（polyI:C)。
• 油剂：如弗氏佐剂、矿物油、植物油。

佐剂的生物学作用

• 增加抗原的免疫原性，使无或微弱免疫原物质变成有效的免疫原。
• 提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。
• 改变抗体的类型，由产生IgM转变成IgG。
• 引起或增强迟发型超敏反应。

佐剂的作用机制

• 改变抗原物理性状，延长抗原在体内存留的时间。
• 刺激单核巨噬细胞增强其对抗原的处理和递呈能力。
• 刺激淋巴细胞增生和分化，从而增强和扩大免疫应答的效应。