根據誘導B細胞應答時對T細胞的依賴性分類

胸腺依賴性抗原（thymus-dependent antigen, TD-Ag)

這類抗原須在抗原提呈細胞及Th細胞的參與下才能激活B細胞產生抗體。決大多數蛋白質抗原屬於TD-Ag。

胸腺非依賴性抗原（thymus-independent antigen, TI-Ag)

抗原刺激B細胞產生抗體時不須T細胞輔助。少數的多糖抗原屬於TI-Ag。

TD-Ag與TI-Ag的比較
特性	TD-Ag	TI-Ag
化學特性	蛋白質	多糖
結構特點	結構複雜具有多種不同決定簇，既有半抗原決定簇又有載體決定簇	結構簡單具有重複出現的同一種抗原決定簇，無載體決定簇
巨噬細胞參與	需要	多數不需要

根據抗原與機體的親緣關係分類

異種抗原

異種抗原是指來源於不同物種的抗原物質。如：馬血清蛋白、各種微生物及其代謝產物對人體而言都是異種物質，具有強的免疫原性。

病原微生物及代謝產物

細菌的外毒素與類毒素

外毒素——細菌代謝產物，多為蛋白質，免疫原性強，可刺激機體產生相應抗體（抗毒素）。
類毒素——指外毒素經0.3—0.4%甲醛處理後，失去毒性而保留其免疫原性的物質。如破傷風類毒素、白喉類毒素。

動物免疫血清

由外毒素引起的疾病通常使用抗毒素抗體，簡稱抗毒素。抗毒素是用類毒素免疫動物（一般是馬）製備的，這種動物免疫血清（含抗毒素）對人體具有雙重性：提供特異性抗毒素抗體，具有防治疾病的作用；可刺激機體產生抗體，可能引發超敏反應疾病。

同種異體抗原

如：馬血清蛋白、各種微生物及其代謝產物對人體而言都是異種物質，具有強的免疫原性。

自身抗原

如：自身組織成分結構改變、隱蔽性自身成分暴露構成自身抗原。

異嗜性抗原

是一類與種屬特異性無關的，存在於人、動物、植物或微生物之間的共同抗原，又稱為Forssman抗原。

根據抗原的性質和來源不同分類

內源性抗原

外源性抗原

超抗原、絲裂原和佐劑

超抗原

概念

超抗原（Superantigen, SAg)由White等於1989年提出的，是一類由細菌外毒素和逆轉錄病毒蛋白構成的，能與多數T細胞結合併使其活化，極低濃度就能誘發最大的應答效應，類似絲裂原的作用。由於這類物質具有強大的刺激T細胞活化的能力，故稱為超抗原。

超抗原的種類

外源性超抗原（某些細菌的外毒素）

金葡菌腸毒素A、B、C、D、E
葡萄球菌毒素休克症候群毒素1，

內源性超抗原（逆轉錄病毒蛋白）

小鼠內源性超抗原：小鼠乳腺腫瘤病毒蛋白
人內源性超抗原：人類免疫缺陷病毒蛋白

超抗原的特徵

強大的刺激能力，較低濃度的超抗原（10-12克分子）就能使大量的T細胞活化，占T細胞庫中的5%-20%。
不須抗原提呈細胞的處理，超抗原的一端和APC表面的MHC -Ⅱ分子結合，另一端可直接與TCRβ鏈V區結合兩端均為抗原結合溝槽的外側，從而產生激活信號，使T細胞活化。以完整的蛋白質分子遞給T細胞。
與T細胞相互作用無MHC限制性，超抗原需要通過MHC-Ⅱ類分子呈遞給T細胞，但T細胞的識別不受MHC限制性。

超抗原的生物學意義

超抗原參與某些病理過程
超抗原與自身免疫性疾病
超抗原與免疫抑制
超抗原與腫瘤免疫

絲裂原

是為植物種子中提取的糖蛋白以及細菌的代謝產物，是非特異的多克隆淋巴細胞激活劑。
T、B細胞表面均表達多種絲裂原的受體。在體外實驗中絲裂原可刺激靜止的淋巴細胞轉化為淋巴母細胞，表現為體積增大，胞漿增多，DNA合成增加，出現有絲分裂等變化。
實踐中常用淋巴細胞對絲裂原刺激的反應，來檢測機體免疫系統的功能狀態。如：用PHA 或ConA 刺激的增生反應來測定T細胞功能：用 SPA的反應來測定人B細胞的功能：用PWM來測定機體體液免疫和細胞免疫功能。

佐劑

佐劑：是非特異性的免疫增強劑，有些物質與抗原一起或預先注入機體，可增強機體對該抗原的特異性免疫應答或改變免疫應答類型。

佐劑的種類

微生物及其產物：如分枝桿菌（結核桿菌、卡介苗），短小棒狀桿菌、白日咳桿菌、革蘭氏陰性菌的內毒素。
無機化合物：氫氧化鋁、明礬等。
合成佐劑：如雙鏈多聚肌胞苷酸（polyI:C)。
油劑：如弗氏佐劑、礦物油、植物油。

佐劑的生物學作用

增加抗原的免疫原性，使無或微弱免疫原物質變成有效的免疫原。
提高抗體的滴度，提高初次免疫應答和再次免疫應答抗體的滴度。
改變抗體的類型，由產生IgM轉變成IgG。
引起或增強遲髮型超敏反應。

佐劑的作用機制

改變抗原物理性狀，延長抗原在體內存留的時間。
刺激單核巨噬細胞增強其對抗原的處理和遞呈能力。
刺激淋巴細胞增生和分化，從而增強和擴大免疫應答的效應。

免疫學/抗原的分類

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