藥理學/膽鹼性受體拮抗劑/藥效學（神經節阻斷劑）

作用機轉

• 神經節尼古丁受體，像骨骼肌神經肌肉接頭一樣，分成去極化與非去極化阻斷劑
• 尼古丁、Carbamoylcholine，甚至乙醯膽鹼（如果併服 AChE 抑制劑）可以產生去極化神經節阻斷
• 現在用於神經節阻斷的藥物被歸類為非去極化競爭性拮抗劑
• 可以透過增加促進劑（像是乙醯膽鹼）的濃度，而消除拮抗劑的作用
• 然而，Hexamethonium 是直接與尼古丁受體的離子通道結合而阻斷鈉離子內流，而非與受體本身結合

器官系統影響

中樞神經系統

• Mecamylamine，不像四級銨藥物和 Trimethaphan，可以通過血腦障壁並快速地進入中樞神經系統，使鎮靜、顫抖、舞蹈行為和精神錯亂

眼睛

• 神經節阻斷劑會造成 cycloplegia
• 神經節阻斷劑通常會造成散瞳

心血管系統

• 心臟
  • 收縮力降低
• 血管
  • 神經節阻斷劑會明顯降低小動脈收縮
  • 血壓會迅速下降，因為周邊血管阻力與靜脈回流都下降
  • 腸會造成姿態性低血壓

消化道

• 抑制分泌，但不足以治療消化系潰瘍
• 抑制蠕動，造成便秘

其他系統

• 排尿困難、尿液滯留
• 中度劑量，使射精與勃起困難
• 熱調節汗腺受抑制，但不致造成體溫過熱，除非是在溫熱環境，因為皮膚血管擴張足以維持正常體溫

其他影響自主神經的藥物

• 神經節阻斷劑對於作用於蕈毒鹼受體、α 受體、β 受體的藥物完全沒有反應，因為這些受體並未被阻斷
• 事實上，生理影響可能會被放大或是相反，例如：靜脈注射腎上腺素可以造成心跳加速而非心跳減慢，因為能正常調控自主神經反應的反射行為已經減弱