药理学/胆碱性受体拮抗剂/药效学（神经节阻断剂）

作用机转

• 神经节尼古丁受体，像骨骼肌神经肌肉接头一样，分成去极化与非去极化阻断剂
• 尼古丁、Carbamoylcholine，甚至乙酰胆碱（如果并服 AChE 抑制剂）可以产生去极化神经节阻断
• 现在用于神经节阻断的药物被归类为非去极化竞争性拮抗剂
• 可以透过增加促进剂（像是乙酰胆碱）的浓度，而消除拮抗剂的作用
• 然而，Hexamethonium 是直接与尼古丁受体的离子通道结合而阻断钠离子内流，而非与受体本身结合

器官系统影响

中枢神经系统

• Mecamylamine，不像四级铵药物和 Trimethaphan，可以通过血脑障壁并快速地进入中枢神经系统，使镇静、颤抖、舞蹈行为和精神错乱

眼睛

• 神经节阻断剂会造成 cycloplegia
• 神经节阻断剂通常会造成散瞳

心血管系统

• 心脏
  • 收缩力降低
• 血管
  • 神经节阻断剂会明显降低小动脉收缩
  • 血压会迅速下降，因为周边血管阻力与静脉回流都下降
  • 肠会造成姿态性低血压

消化道

• 抑制分泌，但不足以治疗消化系溃疡
• 抑制蠕动，造成便秘

其他系统

• 排尿困难、尿液滞留
• 中度剂量，使射精与勃起困难
• 热调节汗腺受抑制，但不致造成体温过热，除非是在温热环境，因为皮肤血管扩张足以维持正常体温

其他影响自主神经的药物

• 神经节阻断剂对于作用于蕈毒碱受体、α 受体、β 受体的药物完全没有反应，因为这些受体并未被阻断
• 事实上，生理影响可能会被放大或是相反，例如：静脉注射肾上腺素可以造成心跳加速而非心跳减慢，因为能正常调控自主神经反应的反射行为已经减弱