可分成三类
- 天然生物碱:Atropine、Scopolamine
- 半合成生物碱衍生物:与天然生物碱(母药)的差别在持续时间与药理性质
- 合成衍生物:有些具有亚型受体选择性
- Pirenzepine,具有 M1 受体选择性
- Darifenacin、Solifenacin:具有 M3 受体选择性
来源与化学
编辑- Atropine 与其天然类似物皆为三级胺 tropic acid 酯类的生物碱
- Atropine 与 Scopolamine 皆为酯类,结构可以拆成 aromatic acid,tropic acid 与复杂的有机碱(Tropine 或是 Scopine)
- Atropine 和 Scopolamine 在结构上的差异在于,6 号与 7 号碳上有氧桥
- Atropine(Hyoscyamine),即 l(-)-Hyoscyamine,来自植物颠茄( Atropa belladonna)、曼陀罗花(Datura stramonium)、美国曼陀罗花
- 因为萃取时,迅速地消旋化,因从市面上以外消旋做贩卖
- l(-) 异构物的效价比 d(+) 异构物大至少 100 倍
- Scopolamine(Hyoscine),为左旋立体异构物,来自植物天仙子(Hyoscyamus niger)
- l(-)-Hyoscine 比 d(+)-Hyoscine 更有活性
- 以下表格为具有抗蕈毒碱的化合物
- 其中具有三级胺者,通常用于眼睛或是 CNS
- 四级铵则常常用于周边,以及降低 CNS 副作用
四级铵,用于消化道(消化性溃疡、hypermotility) | |||||
Propantheline | Glycopyrrolate | ||||
四级铵,用于气喘 | 四级铵,用于帕金森氏症 | ||||
Tiotropium | Benztropine | ||||
三级胺,用于周边 | |||||
Pirenzepine(消化性溃疡) | Dicyclomine(消化性溃疡、hypermotility) | ||||
Tropicamide(散瞳) |
构型关系(Goodman 版本)
编辑- 酯基对于抗蕈毒碱活性相当重要,游离酸与碱性醇皆无抗蕈毒碱活性
- 在酯基旁边的游离醇在活性上也很重要
吸收
编辑- 三级胺
- 天然生物碱与大部分三级胺药物由肠道或是结膜吸收,且吸收良好
- 如果使用合适的载体,有些(像是 Scopolamine)甚至可以透过皮肤吸收
- 四级铵
- 相反的,四级铵药物,只有 10~30% 的剂量经过口服后可以被吸收
分布
编辑- 三级胺
- Atropine 与其他三级胺药物可以广泛分布于体内
- 30 分钟到 1 小时,即有明显得剂量到达中枢神经系统
- and this can limit the dose tolerated when the drug is taken for its peripheral effects (?)
- Scopolamine 可以迅速地且完全地分布/进入 中枢神经系统,作用比其他抗蕈毒碱药物明显
- 四级铵
- 被脑吸收差,只有极少剂量能进入脑部,也因此中枢作用极小
代谢与排泄
编辑- Atropine
- 口服后,Atropine 从血中排除属于两相式:快速期为 2 小时,慢速期为 13 小期
- 大约有 50% 的剂量以原型在尿液中排出
- 剩下的药物经过水解或是共轭连接(第二期代谢),并排泄至尿中
- Atropine 对副交感神经功能的影响在所有器官中皆会迅速下降,除了眼睛,对虹膜和睫状肌的作用可以持续 ≥ 72 小时