藥物化學/膽鹼能藥、抗膽鹼能藥、抗膽鹼酯酶/AChE 可逆抑制劑/Donepezil

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藥物結構編輯

非典型（結構上）AChE 抑制劑

作用機轉編輯

與 AChE 和 butyrylcholinesterase 結合
對 AChE 的選擇性比 butyrylcholinesterase 高 570~1250 倍
與大腦中的 AChE 親和力比周邊的 AChE 高

藥物合成編輯

代謝編輯

受 CYP2D6、CYP3A4 代謝
圖中下方兩個有結構式的代謝產物與左上方化合物為主要血漿代謝物
左下方有結構式之化合物具有活性

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