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醛酮類命名编辑

沸點以及鍵角编辑

醛酮類製備编辑

醛的製備编辑

一級醇的部份氧化编辑

這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)

(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)

 

從脂肪酸编辑

(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen還原反應编辑

又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 (R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亞胺離子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛類。[1]


羅森蒙德還原反應编辑

醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。

酮的製備编辑

二級醇的氧化编辑

(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)

From Grignard reagents编辑

從腈(nitrile)编辑

From gem dihalides编辑

Oppenaur oxidation编辑

Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds编辑

烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)编辑

機制编辑

Hydration of alkynes编辑

Keto-enol tautomerism编辑

Reactions of Aldehydes and Ketones编辑

與羰基(carbonyl)碳反應编辑

親核加成编辑

與羰基(carbonyl)氧反應编辑

氧化编辑

誘導效應和希臘字母分配编辑

參考資料编辑

  1. Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.