有機化學/酮及醛

醛酮類命名

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沸點以及鍵角

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醛酮類製備

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醛的製備

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一級醇的部份氧化

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這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)

(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)

 

從脂肪酸

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(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3

(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3

(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛

Stephen還原反應

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又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 (R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亞胺離子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛類。[1]


 

羅森蒙德還原反應

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醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。

 
The Rosenmund reduction

酮的製備

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二級醇的氧化

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(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)

From Grignard reagents

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從腈(nitrile)

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From gem dihalides

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Oppenaur oxidation

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Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds

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烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)

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機制

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Hydration of alkynes

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Keto-enol tautomerism

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Reactions of Aldehydes and Ketones

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與羰基(carbonyl)碳反應

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親核加成

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與羰基(carbonyl)氧反應

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氧化

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誘導效應和希臘字母分配

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參考資料

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  1. Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.