有機化學/酮及醛
< 有機化學
醛酮類命名编辑
沸點以及鍵角编辑
醛酮類製備编辑
醛的製備编辑
一級醇的部份氧化编辑
這個反應需要在無水的狀況下,使用氯鉻酸吡啶鹽(pyridinium chlorochromate,PCC)
(如果有水的話,醇會繼續氧化為羧酸)
從脂肪酸编辑
(HCOO)2Ca + HEAT ----> HCHO + CaCO3
(CH3COO)2Ca + 熱----> 丙酮+ CaCO3
(CH3COO)2Ca + (HCOO)2Ca ---->乙醛
Stephen還原反應编辑
又稱Stephen醛合成(Stephen aldehyde synthesis),由 Henry Stephen 首先發現並提出。 腈(R-CN)用氯化亚锡-盐酸(SnCl2/HCl)处理,得相应的亞胺離子(R-NH2+),然后再经水解,得到醛類。[1]
羅森蒙德還原反應编辑
醯氯在部分失活的鈀催化劑(Pd/BaSO4)作用下用氫氣進行還原,得到相應的醛。
酮的製備编辑
二級醇的氧化编辑
(粗略比較,一級醇氧化變成醛,二級醇氧化變成酮。)
From Grignard reagents编辑
從腈(nitrile)编辑
From gem dihalides编辑
Oppenaur oxidation编辑
Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds编辑
烯烴的臭氧分解(Ozonolysis)编辑
機制编辑
Hydration of alkynes编辑
Keto-enol tautomerism编辑
Reactions of Aldehydes and Ketones编辑
與羰基(carbonyl)碳反應编辑
親核加成编辑
與羰基(carbonyl)氧反應编辑
氧化编辑
誘導效應和希臘字母分配编辑
參考資料编辑
- ↑ Stephen, H. (1925). "A new synthesis of aldehydes". J. Chem. Soc., Trans. 127: 1874–1877. doi:10.1039/CT9252701874.