有機化學/烯烴
烯烃为不饱和烃,其结构特征是分子中含有C=C双键,公式為CnH2n
烯類命名
编辑E-Z 標示
编辑比較E-Z與cis-trans標示
编辑特性
编辑非鏡像異構(Diastereomerism)
编辑限制轉動
编辑相對穩定度
编辑反應
编辑製備
编辑製備烯烴有幾種不同方式。下面有的方式(像是威悌反應)我們這邊只簡短介紹,後面會更詳細的說明。
目前只需要知道這些是製備烯的方式就好。
鹵代烷(Haloalkanes)的脫鹵化氫(Dehydrohalogenation)
编辑鄰二鹵化物(Vicinal Dihalides)的脫鹵(Dehalogenation)
编辑醇類脫水
编辑炔類還原
编辑威悌反應(Wittig Reaction)
编辑威悌反應是醛酮類與三苯基磷鎓內鹽(威悌試劑)作用生成烯烴和三苯基氧膦的一類有機化學反應
馬爾科夫尼科夫規則(Markovnikov's Rule)
编辑Before we continue discussing reactions, we need to take a detour and discuss a subject that's very important in Alkene reactions, "Markovnikov's Rule." This is a simple rule stated by the Russian Vladmir Markovnikov in 1869, as he was showing the orientation of addition of HBr to alkenes.
His rule states:"When an unsymmetrical alkene reacts with a hydrogen halide to give an alkyl halide, the hydrogen adds to the carbon of the alkene that has the greater number of hydrogen substituents, and the halogen to the carbon of the alkene with the fewer number of hydrogen substituents" (This rule is often compared to the phrase: "The rich get richer and the poor get poorer." Aka, the Carbon with the most Hydrogens gets another Hydrogen and the one with the least Hydrogens gets the halogen)
This means that the nucleophile of the electophile-nucleophile pair is bonded to the position most stable for a carbocation, or partial positive charge in the case of a transition state.
例子
编辑馬氏規則產物
编辑馬氏規則加成
编辑反馬氏規則加成
编辑為什麼馬氏規則可行?
编辑規則例外
编辑加成反應
编辑硼氫化(Hydroboration)
编辑硼氫化/氧化
编辑立體化學和定向
编辑汞氧化/去汞(Oxymercuration/Reduction)
编辑狄耳士–阿德爾反應(Diels-Alder Reaction)
编辑催化加氫(Catalytic addition of hydrogen)
编辑親電加成(Electrophilic addition)
编辑鹵化(Halogenation)
编辑氫鹵化(Hydrohalogenation)
编辑氧化
编辑聚合
编辑取代和消除反應機制
编辑親核取代反應
编辑備註
编辑SN1 vs SN2
编辑SN2 反應
编辑Reactivity Due to Structure of SN2
编辑親核性(Nucleophilicity)
编辑List of descending nucleophilicities
编辑離去基
编辑離去基的相對反應性
编辑溶劑
编辑Relative Reactivity of Solvents
编辑SN1 反應
编辑Reactivity Due to Structure of SN1
编辑溶劑
编辑摘要
编辑消除反應(Elimination Reactions)
编辑Note
编辑E1 vs E2
编辑反應速率
编辑查依采夫規則(Zaitsev's Rule)
编辑查依采夫规则,也稱作扎伊采夫规则或扎伊切夫规则,是指醇或卤代烃在进行消除反应时,主要生成物會是碳碳双键上取代基較多的烯烃(最穩定的烯烃)。
例如,2-丁醇进行消除反应时,主要生成物是2-丁烯,1-丁烯只是次要生成物。