生物化學與分子生物學/PCR實驗技術/RFLP操作步驟

一、實驗目的 編輯

學習和掌握限制性片段長度多態性 (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP)

遺傳標記的基本原理和檢測方法。

二、實驗原理 編輯

第一代分子遺傳標記RFLP是根據不同品種(個體)基因組的限制性內切酶的酶切位點鹼基發生突變,或酶切位點之間發生了鹼基的插入、缺失、重排等,導致酶切片段大小發生了變化,這種變化可以通過PCR,酶切及瓊脂糖凝膠電泳進行檢測,從而可比較不同品種(個體)的DNA水平的差異(即多態性),RFLP已被廣泛用於基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類、遺傳多樣性等研究。

三、儀器、材料與試劑 編輯

  1. 儀器: 電熱恆溫水浴鍋,瓊脂糖凝膠電泳及檢測系統
  2. 材料與試劑:Hind Ⅲ 限制性內切酶,10×M Buffer,待分析的PCR產物,DL2000 DNA Marker,6×Loading Buffer(上樣緩衝液),滅菌雙蒸水,1.5%瓊脂糖凝膠(注意:含溴化乙錠EB,致癌,請帶手套操作),0.5%TBE(電泳緩衝液)。

四、實驗步驟 編輯

  • Hind Ⅲ 限制性內切酶酶切

反應體積(10μl),在0.2ml Eppendorf管中依次加樣:

10xM buffer 1 μL
ddH2O 5.5 μL
Hind Ⅲ 0.5 μL
PCR產物 3  μL

37℃水浴消化2h,消化產物全部用於瓊脂糖檢測。

  • 瓊脂糖凝膠電泳

配置1.5%瓊脂糖凝膠,取10μl 酶切產物+1μl 上樣緩衝液,180V恆壓電泳。DNA帶負電荷,電泳時DNA從負極向正極泳動。待泳動至凝膠的1/2~2/3位置時,停止電泳,紫外檢測儀下觀察。