藥理學/腎上腺素拮抗劑/β肾上腺素受体阻断药

体内过程编辑

药理作用编辑

β受体阻断作用编辑

内在拟交感活性编辑

有些β肾上腺素受体阻断药除了能阻断β受体外,对β受体亦具有部分激动作用,也称内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。由于这种作用较弱,通常被其β受体阻断作用所掩盖。

膜稳定作用编辑

实验证明,有些β受体阻断药具有局部麻醉作用和奎尼丁样作用,这两种作用都由于其降低细胞膜对离子的通透性所致,故称为膜稳定作用。

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临床应用编辑

不良反应及禁忌症编辑

心血管反应编辑

诱发或加重支气管哮喘编辑

反跳现象编辑

其他编辑

非选择性β受体阻断药编辑

普萘洛尔编辑

体内过程编辑

口服吸收率大于90%,主要在肝脏代谢,其代谢产物为4-羟普萘洛尔,仍具有β受体阻断药的活性。

药理作用与临床应用编辑

普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用,对β1和β2受体的选择性很低,无内在拟交感活性。用药后心率减慢,心肌收缩力和心排出量降低,冠脉血流量下降,心肌耗氧量明显减少,对高血压患者可使其血压下降,支气管阻力也有一定程度的增高。用于治疗心率失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。

选择性β1受体阻断药编辑

美托洛尔(metoprolol)编辑

艾司洛尔(esmolol)编辑

阿替洛尔(atenolol, 氨酰心安)编辑