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藥理學/腎上腺素拮抗劑

α肾上腺素受体阻断药编辑

  • α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体,却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。
  • 它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenaline reversal)。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,与血管舒张有关的β受体未被阻断,所以肾上腺素受体的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来。

非选择性α受体阻断药编辑

酚妥拉明和妥拉唑林编辑

体内过程编辑

药理作用编辑

血管编辑
心脏编辑
其他编辑

临床应用编辑

  • 治疗外周血管痉挛性疾病
  • 去甲肾上腺素滴注外漏
  • 治疗顽固性充血性心力衰竭和急性心肌梗死
  • 抗休克:酚妥拉明舒张血管,降低外周阻力,使心排出量增加,并能降低肺循环阻力,防治肺水肿的发生,从而改善休克状态时的内脏血液灌注,解除微循环障碍。
  • 肾上腺嗜铬细胞瘤
  • 药物引起的高血压
  • 其他

不良反应编辑

常见的反应有低血压,胃肠平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病。

酚苄明编辑

体内过程编辑

药理作用编辑

酚苄明可与α受体形成牢固的共价键。

临床应用编辑

不良反应编辑

选择性α1受体阻断药编辑

选择性α2受体阻断药编辑

β肾上腺素受体阻断药编辑

α、β肾上腺素受体阻断药编辑