細胞生物學/細胞核的功能

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細胞核是細胞遺傳物質儲存、複製、傳遞及核糖體大小亞基組裝的場所，在維持細胞遺傳穩定性及細胞的代謝、生長、分化、增殖等生命活動中起著控制中心的作用。

遺傳信息的貯存和複製

生物物種要得以延續，子代必須從親代獲得所有控制個體發生、發育及各種性狀的遺傳信息，而遺傳信息是通過DNA複製、生殖細胞或體細胞分裂傳遞給子代或子細胞的。

DNA複製是在多個複製起點上進行的半保留複製

真核生物中，染色體為DNA分子的載體，每條染色體為一個DNA分子，每個DNA分子上有多個複製起點。含有起點的複製單位稱為複製子(replicon)。複製從複製起點開始，雙向進行，在起點兩側分別形成一個複製叉(replication fork)。在進行DNA複製時，多個複製子可同時從起始點進行雙向複製，一個複製起點的兩個複製叉向兩側推進，最終將與另一起始點的複製叉相連，電鏡下觀察到的複製子呈一個個氣泡狀結構。
當親代DNA分子上的所有複製子都匯合連接成兩條連續的子代DNA分子時，複製 得以完成。複製後的兩個DNA分子中的鹼基順序與複製前的DNA分子相同，而且每一個DNA分子都含有一條舊鏈和一條新合成的鏈，因此DNA的複製是半保留複製(semiconservative replication)。

DNA複製為半不連續性複製

由於DNA聚合酶催化合成DNA鏈的方向只能是5'→3', 使DNA鏈的3'端加脫氧核苷酸，所以新合成的DNA鏈只能沿5'→3'的方向進行。
而DNA雙鏈的方向一條為5'→3', 另一條為3'→5', 彼此反向平行。在以3'→5'方向為模板的鏈上，子鏈合成的方向與複製叉推進的方向一致，DNA是沿5'→3'方向連續複製的，速度較快，稱為前導鏈(leading strand)；而以5'→3'鏈方向為模板合成的3'→5'方向的互補鏈，其合成方向與複製叉推進的方向相反，合成過程則需要引子(primer)的存在，即需要一個長約lObp的RNA序列以提供DNA聚合酶所需的3'端，而且每一引子只能始動合成一個100～200bp的DNA片段，稱為岡崎片段(Okazaki fragment), 因此在5'→3'方向的模板鏈上，DNA的複製是不連續的。當一個個岡崎片段合成後，引子被去除，在DNA連接酶(DNA ligase)的作用下，補上一段DNA。所以，這一條DNA鏈合成較慢，稱為後隨鏈(lagging strand)。因此，DNA的複製又是半不連續複製(semi-discontinuous replication)。

端粒酶能夠保持DNA複製時染色體末端的完整性

端粒是由端粒酶合成的， 端粒酶是由RNA和具有反轉錄酶活性的蛋白質組成的複合結構，其RNA長159bp, 含一個CAACCCCAA序列，能為端粒DNA的合成提供模板，合成的方向是5'→3'。而端粒酶中的蛋白質則為一種反轉錄酶。在DNA複製終末時，由於DNA雙鏈中後隨鏈所進行的DNA合成是不連續的，DNA聚合酶催化的DNA合成不能進行到該鏈的3'端，致使其末端最後一段序列不能進行複製，所形成的DNA新鏈5'端將缺失一段DNA。端粒酶通過與該鏈末端的端粒序列識別並結合， 以自身RNA作為模板，利用其反轉錄酶活性，對DNA 3'末端富含G的鏈進行延長，通過回折，對新鏈DNA 5'端加以補齊，從而避免了DNA鏈隨著多輪複製的進行而造成染色體末端基因的丟失，從而保證了DNA合成的完整性。
雙螺旋DNA分子的鹼基順序蘊藏著生物體的全部遺傳信息，這種鹼基順序在細胞分裂時準確、完整地保持不變，從而把親代的遺傳信息傳遞給子代細胞。因此每一個DNA分子在複製時，所產生的兩個新生DNA鏈的鹼基順序與親代DNA分子一致，才能保證遺傳信息的穩定和準確，否則將發生變異或導致遺傳性疾病的產生。

遺傳信息的轉錄

轉錄(transcription)是將遺傳信息從DNA傳遞給RNA分子的過程，是細胞合成蛋白質所必需的重要環節。真核細胞RNA轉錄及其後的加工、剪接、轉運都是在細胞核各組分相互配合、共同作用下完成的。
由RNA聚合酶Ⅰ轉錄的rRNA分子，在核仁部位和5S rRNA以及與從胞質中轉運入核的核糖體蛋白結合形成核糖核蛋白顆粒，並在核仁內加工、成熟，以核糖體大、小亞基的形式轉運出核；由RNA聚合酶Ⅱ轉錄的核內異質RNA(heterogeneous nuclear-RNA, hnRNA), 首先在核內進行5'端加帽、3'端加多聚A尾以及剪接等加工過程，然後形成成熟的mRNA, 由DNA轉錄的mRNA前體只有在核內經轉錄後加工修飾成為成熟的mRNA分子才能被轉運出核；5S rRNA和tRNA的轉錄則均由RNA聚合酶Ⅲ催化，在核內合成。