藥物從血循環到達機體各部位和組織的過程。
影響因素：
- 血漿蛋白結合率
- 血流速度與器官大小
- 與組織蛋白結合
- 體液pH與藥物解離度
- 屏障組織
組織器官血流量 編輯
血漿蛋白的結合率 編輯
取決於藥物游離濃度、血漿蛋白量、藥物與血漿蛋白親和力。
弱酸性藥物與白蛋白結合，而弱鹼性藥物與白蛋白、脂蛋白、α1-酸性糖蛋白結合。
結合型藥物無活性，不能跨膜轉運。
高蛋白結合率 = 低表觀分佈容積 / 低排泄功能
藥物與血漿蛋白結合的特異性低，易發生競爭性
組織細胞結合 編輯
藥物與某些組織細胞成分具有特殊親和力，使這些組織中藥物濃度高於血漿游離藥物濃度，使藥物的分佈具有一定的選擇性。如：碘、鈣、氯喹、慶大黴素。
體液的pH和藥物的解離度 編輯
弱酸性藥物：胞外＞胞內
弱鹼性藥物：胞內＞胞外
如：臨床搶救巴比妥類藥物中毒