药物从血循环到达机体各部位和组织的过程。
影响因素：
- 血浆蛋白结合率
- 血流速度与器官大小
- 与组织蛋白结合
- 体液pH与药物解离度
- 屏障组织
组织器官血流量 编辑
血浆蛋白的结合率 编辑
取决于药物游离浓度、血浆蛋白量、药物与血浆蛋白亲和力。
弱酸性药物与白蛋白结合，而弱碱性药物与白蛋白、脂蛋白、α1-酸性糖蛋白结合。
结合型药物无活性，不能跨膜转运。
高蛋白结合率 = 低表观分布容积 / 低排泄功能
药物与血浆蛋白结合的特异性低，易发生竞争性
组织细胞结合 编辑
药物与某些组织细胞成分具有特殊亲和力，使这些组织中药物浓度高于血浆游离药物浓度，使药物的分布具有一定的选择性。如：碘、钙、氯喹、庆大霉素。
体液的pH和药物的解离度 编辑
弱酸性药物：胞外＞胞内
弱碱性药物：胞内＞胞外
如：临床抢救巴比妥类药物中毒