高中化学/目录/简单有机化合物的命名

习惯命名法

习惯命名法使用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示有机物中碳原子的个数，碳原子个数超过10的时候使用汉语数字；对于有同分异构体的分子，则使用正、异、新等前缀进行区分，没有同分异构体的分子则不需使用前缀。

如：

甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、……、正十一烷、正十二烷、……、正一百三十四烷、……

甲酸、乙酸、……

甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、……

系统命名法

烷

1. 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
2. 從最近的取代基位置編號：1、2、3...（使取代基的位置數字越小越好，多取代基注意检验第一数字是否最小）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 “-”（不含引號） 隔開。
3. 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
4. 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“,”（不含引號）隔開，一起列於取代基前面

烯

1. 命名方式与烷烃类似，但以含有双键的最长链当做主链。
2. 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
3. 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
4. 烯類的异构体中常出現顺反异构体，故須註明“順”或“反”，或使用E/Z标记。

炔

1. 命名方式與烯類類似，但以含有碳碳三键的最長鍵當作主鏈。
2. 以最靠近叁键的碳開始編號，分別標示取代基和叁键的位置。
3. 炔類沒有環炔類和順反異構物。
4. 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

1. 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
2. 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3. 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

1. 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
2. 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
3. 其他基团按取代基处理。
4. 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

1. 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
2. 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
3. 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
4. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮

1. 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
2. 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
3. 羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

1. 以含有羧基的最长碳链为主链，选取羧基中的碳的位号为1，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
2. 主链上有2个羧基时，称为二酸。

酯

1. 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
2. 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

芳香族化合物

苯环系

1. 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）
2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）
3. 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系*

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。

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上一节：有机化合物的同分异构现象

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