被动转运 编辑
滤过 编辑
水溶性药物依赖膜两侧浓度差，借助流体静压或渗透压从高浓向低浓转运，为被动转运，不耗能。
大多数上皮细胞容许药物分子量小于100~150Da通过；大多数毛细血管上皮细胞容许药物分子量小于20000~30000Da通过；脑内的大部分毛细血管壁则无空隙。
简单扩散 编辑
脂溶性药物扩散，依赖膜两测药物浓度差，从高浓向低浓转运，为被动转运，不耗能。绝大部分药物按此方式转运。
载体转运 编辑
许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白，控制体内一些重要的内源性生理物质（如糖、氨基酸、神经递质、金属离子）和药物进出细胞。这些跨膜蛋白称为转运体。
载体转运的特点：
- 对转运物质有选择性；
- 载体转运能力有限，故具有饱和性；
- 结构相似的药物或内源性物质可竞争同一载体而具有竞争性，并可发生竞争性抑制；
- 具有结构特异性和部位特异性，如维生素B12的主动转运仅在回肠末端进行，而维生素B2和胆酸仅在小肠上端才能被吸收。
主动转运 编辑
ATP供能或逆电化学差转运，需耗能。P-糖蛋白是一重要的主动转运载体。
易化转运 编辑
不能逆电化学差转运，不需要能量，为被动转运。